梓夢-會議邀約：2025藥品質量控制與檢驗技術大會

隨著2025年版《中國藥典》的全面施行，我國藥品實驗室質量管理體系將依據新藥典的規范與標準進行優化與改進。新版藥典在藥品質量管控、檢測方法、生產流程等方面進行了多方位修訂與升級，進一步向國際標準看齊，彰顯了我國藥品監管的科學性、先進性與嚴謹性。

為協助制藥企業、藥檢機構及檢驗技術人員及時了解新版藥典的核心內容與最新要求，提高藥品檢驗技術能力，保障藥品質量安全，于8月21日至22日在長沙瀟湘華天大酒店召開“2025藥品質量控制與檢驗技術大會"。

在醫藥產業高質量發展與藥品標準持續升級的背景下，《中華人民共和國藥典》2025版的頒布實施標志著我國藥品質量控制邁入全新階段。新版藥典在科學性、先進性和實用性上進一步優化，新增多項檢測要求與技術規范，對藥品全生命周期質量管控提出更高目標。

會議將邀請來自北京、廣東、浙江、江西、湖南、湖北等省市藥檢所的專家出席會議并進行宣講，圍繞2025版藥典的核心修訂內容、檢驗技術的前沿進展以及藥品質量控制等主題展開深度解讀與探討。借助專家講座、案例解析、互動交流等多種形式，助力參會者全面提升藥品質量管理能力，熟悉先進的檢驗技術。  

歡迎制藥領域從事質量管理、檢驗檢測及藥物分析研究的同仁蒞臨會場！

梓夢科技展位將設置現場測樣體驗區，參會客戶可攜帶樣品進行實地測試，技術團隊將針對新版藥典下藥品質量控制痛點，提供從儀器選型到方法開發的全流程粒度、微粒解決方案。

1.粒度與粒形分析技術升級

新版藥典CP0982對外用制劑的粒度控制提出了更嚴格的標準。ZML310型外用制劑粒度分析儀采用高分辨率CCD線性傳感器和光學掃描平臺，可自動捕捉顆粒圖像并分析粒度分布、形狀特征及表面顏色。

該設備解決了傳統顯微鏡法操作繁瑣、重現性差的行業痛點，通過“一鍵式操作"實現符合藥典要求的自動化檢測，大幅提升質控效率。

2.復雜制劑檢測突破

對于脂肪乳等注射型乳劑，新版藥典明確要求大乳粒檢測。ZM-02光阻法乳劑分布測量儀正是為此開發，可精準測定乳劑中5μm至50μm之間的乳滴總體積與油相總體積的比值。

該儀器符合中美藥典雙重要求，確保企業在國際化申報中數據合規性。

2025版藥典的實施是中國藥品質量提升的重要里程碑。8月21日至22日，在長沙瀟湘華天大酒店，梓夢科技期待與您共探藥典新規下的質量控制解決方案。

梓夢科技在醫藥粒度分析領域深耕多年，始終秉承“誠信求實、創新發展"的企業精神，以匠人理念打造每一臺儀器。